1月17日，在国家卫生健康委卫生发展研究中心学术指导下，由中国医药教育协会主办、江苏豪森药业支持的“三医联动新生态——政策引领下的临床创新与科技赋能学术交流会”暨“美乐肺辅 引领治愈”医保惠民新篇章启动仪式隆重举办，联动北京、上海、广州、南京、西安、成都、哈尔滨、郑州八城同步召开。

作为本次大会的另一项里程碑事件，我国自主研发的第三代EGFR-TKI阿美替尼用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌术后辅助治疗的适应症纳入新版国家医保目录后，在此次会议上正式宣布落地执行，标志着这一创新靶向疗法实现了广泛可及的关键跨越，成为医保准入惠及广大患者的生动实践之一。

健康是民生之基、国之大事，深化医药卫生体制改革、推进健康中国建设是关系国计民生的重大战略任务。国家卫生健康委卫生发展研究中心专家在会上指出，“三医协同”成为推动医改向纵深迈进的核心路径。国家卫生健康委卫生发展研究中心将继续发挥桥梁纽带作用，深化与各方协同合作，让政策红利充分释放，让创新成果惠及更多群众。

在此背景下，与会专家从“健康中国2030与国家医保创新药准入政策”出发，系统梳理了国家在鼓励医药创新、优化药品审评审批、完善医保支付机制等方面的战略布局，为创新药的研发与应用提供了清晰的政策预期。并深入探讨了在“价值医疗”的导向下，如何科学评估创新药带来的临床获益及长期社会经济价值，为创新药物的医保准入和临床应用提供了坚实的理论基础保障。

聚焦重大疾病领域，与会专家学者围绕肺癌围手术期精准诊疗、医保创新药准入等话题开展讨论。肺癌是我国发病率与死亡率最高的恶性肿瘤，其中约85%的病例为非小细胞肺癌，约30%的患者在确诊时处于可手术的早期阶段，但仍面临术后复发等严峻挑战。

近年来，以阿美替尼为代表的中国原研三代EGFR-TKI药物快速发展，为早期NSCLC术后辅助治疗提供了新选择。与会专家表示，阿美替尼在ARTS研究中展现出了优异的数据，为Ⅱ期到ⅢB期患者的术后辅助治疗选择提供了坚实的循证支持。随着阿美替尼纳入国家医保目录以后，其可负担性显著提升，缩小了不同地区、不同经济水平患者之间的治疗差距，更能够让优质的靶向治疗资源下沉到基层医疗机构，推动提升全国肺癌治疗的整体规范化水平。